Lastefond kogub annetusi ihtüoosihaigele poisile

Piret Karu
Copy
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
8aastane Valgamaa poiss Kaido, kellel on diagnoositud pärilik ja eluaegne nahahaigus ihtüoos.
8aastane Valgamaa poiss Kaido, kellel on diagnoositud pärilik ja eluaegne nahahaigus ihtüoos. Foto: Tartu Ülikooli kliinikumi lastefond

SA Tartu Ülikooli Lastefond soovib heade inimeste abiga aidata üksinda ihtüoosihaiget lapselast kasvataval vanaemal ehitada elamisest seni puudunud vannituba, et luua poisile vajalikud pesemistingimused.

Fondi kodulehel oleva info kohaselt on Kaido kaheksa-aastane Valgamaa poiss, kellel diagnoositud pärilik ja eluaegne nahahaigus ihtüoos, mida nimetatakse ka kalasoomustõveks. Haiguse korral on naha sarvkihi rakkude uuenemine kiirenenud või aeglustunud nende irdumine. Kahjustunud nahka ei ole võimalik terveks ravida, kuid haigust saab kontrolli all hoida sagedase pesemise ja kreemitamisega.

Poisi eest kannab pärast tema ema surma 2011. aastal hoolt vanaema Vilve, kel tuleb last mitu korda päevas kreemitada ning igapäevaselt vannitada. Kahjuks aga ei ole nende kodus erihoolt vajava naha jaoks sobivaid pesemistingimusi: puudub vannituba, mistõttu on kaheksa-aastane poiss sunnitud käima mudilastele mõeldud pisikeses lastevannis.

Kuivõrd lapse nahk vajab vees leotamist, tuleb poissi vannitada kehaosa kaupa. «Kõigepealt jalad väljas ja ülemine kereosa vees, siis jälle istudes, nii et jalad sees,» rääkis vanaema saates «Ringvaade». Hoolimata keerulisest olukorrast, saadakse hetkel siiski kuidagi hakkama. «Aga ta ju kasvab! Ma ei kujuta ettegi, kuidas ma teda vannitama hakkan,» tunneb vanaema hirmu tuleviku ees.

Siinkohal ulatab perele abistava käe SA TÜK Lastefond, kes soovib koos annetajate ja teiste toetajate abiga Kaidole ja tema vanaemale vannitoa ehitada.

Fondi tegevjuht Küllike Saar selgitas, et haiguse kontrolli all hoidmiseks vajalike kreemide kompenseerimisega on Kaidot abistatud juba 2007. aastast, mil Lastefond alustas ihtüoosihaigete laste toetamist.

«Kui lapse ema suri, tekkis meil poisi toetamisse paus, sest vanaema jaoks jäi asjaajamine ebaselgeks. Selle aasta alguses aga viis lapse raviarst meid taas kokku ning asusime uuesti peret toetama,» rääkis ta. «Lisaks selgus vanaemaga vesteldes lapse kehv pesemise olukord, mistõttu otsustasimegi oma tegevuspiire veidi laiendada ning võtta ette Kaidole vannitoa ehitamise kampaania.»

Annetusi selleks kogutakse kolme kuu jooksul kuni 31. juunini ning kõigil soovijatel on võimalus panustada tehes ülekanne SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele, lisades selgituseks «Vannituba»:
Swedbank EE682200221015828742
SEB EE261010220014910011
Danske EE403300334408530000
Nordea EE791700017000285384
LHV EE527700771000610813

Lastefond alustas ihtüoosi põdevate laste toetamist juba 2007. aastal kampaaniaga «Keegi pole seda väärt» ja teeb veel kuni 2014. aasta lõpuni. 2015. aastal võtab ihtüoosihaigete nahahoolduseks vajalike baaskreemide kompenseerimise enda kanda Sotsiaalministeerium. Tänavu on Lastefondi toetusesaajate nimekirjas veel 14 last, igaühte neist toetatakse kuni 64 euroga igas kuus.

SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond on laste ravitingimuste parandamiseks annetusi kogunud 2001. aastast ning seega üks vanimatest Lõuna-Eestis tegutsevatest heategevusfondidest. Kolmeteistkümne tegevusaasta jooksul on kogutud üle 1 miljoni euro annetusi ja toetatud hulganisti abivajajaid.

Kommentaarid
Copy
Tagasi üles